A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (14), o registro definitivo da vacina contra a chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan, em parceria com a farmacêutica Valneva. A autorização permite o uso do imunizante em pessoas acima de 18 anos em todo o território nacional.
O imunizante foi testado em 4 mil voluntários nos Estados Unidos, com idades entre 18 e 65 anos. De acordo com os dados divulgados, 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos neutralizantes, com níveis mantidos por pelo menos seis meses. Os resultados do estudo foram publicados na revista científica The Lancet, em junho de 2023.
Além da aprovação da Anvisa, a vacina contra a chikungunya já recebeu autorização da Food and Drug Administration (FDA), nos Estados Unidos, e da European Medicines Agency (EMA), da União Europeia. Esta é a primeira vacina autorizada para prevenção da doença.
Segundo o governo de São Paulo, o Instituto Butantan trabalha em uma versão do imunizante com parte do processo produtivo realizado no Brasil, com o objetivo de viabilizar sua utilização no enfrentamento da doença no sistema de saúde pública. A chikungunya é uma doença viral transmitida por mosquitos Aedes aegypti, e seus sintomas incluem febre alta, dores nas articulações, dor de cabeça, manchas na pele e, em alguns casos, dor crônica.
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